La technique ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) est probablement la méthode biochimique la plus utilisée pour les analyses et diagnostics en laboratoire. Les analytes tels que peptides, protéines, anticorps et hormones peuvent être détectés de façon sélective en faibles concentrations parmi une multitude d’autres substances et être quantifiés. De plus, les techniques ELISA sont rapides, sensibles, économiques et peuvent être utilisées en haut débit. La technique ELISA est utilisée pour différents types de tests (ex : ELISA direct, ELISA indirect, ELISA sandwich, ELISA compétition). Néanmoins, toutes ces variantes sont basées sur le même principe, la fixation d’un antigène ou anticorps spécifique sur une surface solide et l’interaction sélective avec la solution à tester.
Les molécules n’interagissant pas spécifiquement avec l’antigène ou l’anticorps lié à la surface solide sont éliminées par lavage pendant le test. Pour la révélation, l’anticorps ou l’antigène est marqué ou lié à une enzyme (ELISA direct; Fig. 2a). Alternativement, un conjugué peut aussi être utilisé. La réaction se déroule en ajoutant un substrat d’enzyme pour produire un signal mesurable (colorimétrique, fluorescent ou luminescent). L’intensité du signal renseigne la quantité d’analytes présents dans l’échantillon.
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